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药物临床试验:CTR20213374 | HMPL-523乙酸盐片
...产厂家生产的HMPL-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期
临床
研究
评价两个不同生产厂家生产的HMPL-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等效性的单中心、开放、随机、交叉的I 期
临床
研究
2021-523-00CH1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220226 | QR052107B片
...受试者中多次给药时安全性、耐受性和药代动力学的I期
临床
研究
在中国健康成年受试者中评价QR052107B片多次给药时安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
研究
QR052-1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究
评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期
临床
研究
JY190701
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的
临床
研究
LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期
临床
研究
LM101-01-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究
抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期
临床
研究
BTP-21711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233132 | G201-Na胶囊
...前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中的Ia期
临床
研究
评价G201-Na胶囊在中国健康成年男性受试者中多次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期
临床
研究
G201-PC-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期
临床
研究
抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129联合贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期
临床
研究
BTP-21712
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液
...性疾病 XJ103注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学
临床
研究
评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I期
临床
研究
XJ103-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231811 | BEBT-607片
...607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
一项两阶段、多中心、开放性的 I 期
临床
研究
,评价BEBT-607在伴有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步疗效 GBMT-607-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231224 | CBP-201注射液
...试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项
临床
研究
一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的
临床
研究
CBP-201-CN003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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