Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,549 条结果,搜索耗时:0.0203秒
药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片
CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床
研究
AC-101 I期临床
研究
AC-101-CN-PhIa
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242809 | 无
...+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期
研究
(CAPItrue) 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期
研究
(CAPItrue) D3612R00016
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240734 | 恩他卡朋片
...及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性
研究
恩他卡朋片人体生物等效性
研究
JY-BE-ETKP-2024-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212760 | TT-00420片
CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性
研究
评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
TT00420CN04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232689 | QLH12016胶囊
...募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 前列腺癌患者Ⅰ期临床
研究
QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床
研究
QLH12016-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床
研究
一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
JS125-001-I
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243553 | HDM1002片
...HDM1002片的药代动力学特征、相对生物利用度和食物影响
研究
评价不同规格HDM1002片的药代动力学特征、相对生物利用度和食物影响的单中心、随机、开放、交叉临床
研究
HDM1002-108
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243314 | HDM3010
...性白癜风。 HDM3010在白癜风患者中的有效性及安全性临床
研究
HDM3010在白癜风患者中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床
研究
HD-LKTN-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241003 | SAR441566
...成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的
研究
一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索
研究
DRI17849
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244374 | JT1801
...成人慢性肾病患者(CKD)的贫血。 JT1801药代动力学比较
研究
在中国健康成年受试者中比较JT1801和达依泊汀α注射剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学比较
研究
2022-I-JT1801-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部