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药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液
...招募 晚
期
恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的I
期
临床
研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I
期
临床
研究 SHR-2022-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233612 | HYR0201颗粒
...感染(风热感冒证)有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验 HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热感冒证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ
期
无缝设计
临床
试验 TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101
...的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚
期
恶性实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia
期
临床
研究 S-Pt-LC-101;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240085 | AK117注射液
... AK117/安慰剂联合阿扎胞苷在骨髓增生异常综合征中的II
期
临床
研究 AK117/安慰剂联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征的随机、 双盲、 安慰剂对照、 国际多中心 II
期
临床
研究 AK117-205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233111 | AK111注射液
...强直性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ
期
临床
研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 AK111-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240977 | SRSD107注射液
...进行中-尚未招募 预防或治疗动静脉血栓 SRSD107注射液I
期
临床
研究 一项评价SRSD107皮下注射给药在健康受试者中的安全性、耐药性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增、I
期
临床
研究 SRSD107-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验方案 0367/TSL-TCM-JSP-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234011 | GT101注射液
...转移性宫颈癌 GT101注射液治疗复发或转移性宫颈癌Ⅱ
期
临床
研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ
期
临床
研究 GT-CD-CHN-101-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I
期
临床
试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ
期
临床
研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I
期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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