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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20181666 | X842胶囊

...指肠溃疡的治愈及维持治疗 单次和多次口服X842胶囊I期临床研究 一项在健康志愿者中评估X842胶囊单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 SND-X842-101；版本号1.4

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药物临床试验：CTR20220569 | 注射用HR18034

...用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究的Ⅱ期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床试验 HR18034-201

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药物临床试验：CTR20231222 | UA021胶囊

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021胶囊在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 UA021-CH001

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药物临床试验：CTR20231182 | NBL-020注射液

...期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-020-001

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药物临床试验：CTR20222230 | MNC-168肠溶胶囊

...性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊单药口服在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 MNC-168-101

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药物临床试验：CTR20221324 | SHR-2010 注射液

...10在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-2010-101

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药物临床试验：CTR20212804 | APG-2575片

...癌药物联合治疗晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-2575单药或与抗癌药物联合治疗在晚期ER阳性乳腺癌或实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ib/II期临床研究 APG2575XU103

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药物临床试验：CTR20212193 | LNK01003片

...量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 评价LNK01003片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 LNK-1003-01

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药物临床试验：CTR20233111 | AK111注射液

...强直性脊柱炎 AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111注射液治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-303

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