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药物临床试验:CTR20241017 | 他达拉非片
...static Hyperplasia) 的症状和体征。 他达拉非片在健康男性
受试
者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验研究 他达拉非片在健康成年男性
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240892 | HDM1005注射液
...糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理 HDM1005注射液在健康
受试
者中的Ia期临床研究 一项在健康
受试
者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片
...钡灌肠做准备。 匹维溴铵片人体生物等效性试验 评估
受试
制剂匹维溴铵片(规格:50 mg)与参比制剂Dicetel®(规格:50 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量(50 mg)四周期、两序列、完全重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240608 | GR2102注射液
...-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 GR2102注射液在健康
受试
者中的Ⅰ期临床试验 一项评价GR2102注射液在中国健康成年
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
...中-招募中 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人
受试
者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人
受试
者中评估利特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242389 | 注射用THDBH120
...行中-尚未招募 超重或肥胖 评估注射用THDBH120在中国肥胖
受试
者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib期试验 在中国肥胖
受试
者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242336 | 多巴丝肼片
...不包括药物引起的帕金森综合症 多巴丝肼片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 多巴丝肼片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242320 | 盐酸丁螺环酮片
...虑症或短期缓解焦虑症状。 盐酸丁螺环酮片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究 盐酸丁螺环酮片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状下随机、开放、单剂量、两...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242015 | Itepekimab注射液
...纤维化支气管扩张症 一项在非囊性纤维化支气管扩张症
受试
者中评估 itepekimab(抗 IL-33 mAb)的疗效、安全性和耐受性的概念验证研究 一项在非囊性纤维化支气管扩张症
受试
者中评估 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...重度特应性皮炎 一项评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎
受试
者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价 18 岁及...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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