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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

...行中-尚未招募 血脂异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

... 已完成 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次...

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药物临床试验：CTR20251123 | 布瑞哌唑片

... 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机...

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药物临床试验：CTR20243133 | CS060380片

...病/非酒精性脂肪性肝炎 评价CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的 I 期临床试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 餐后状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者餐后状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-C...

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药物临床试验：CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片生物等效性试验 健康成年受试者中进行的2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验 SWDXX-201735

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药物临床试验：CTR20181109 | 布洛芬赖氨酸盐胶囊

...痛、月经痛。 （2）发热。 布洛芬赖氨酸盐胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 布洛芬赖氨酸盐胶囊在健康受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉空腹和餐后的生物等效性试验 BE -BLFLASY；1.0

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药物临床试验：CTR20182075 | 盐酸莫西沙星片

...性肺炎，以及皮肤和软组织感染 盐酸莫西沙星片在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸莫西沙星片在健康受试者中单剂量、空腹用药、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 DN-YSMXSX-BE-001;V2.0版

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药物临床试验：CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片

...完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者中进行的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中进行的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性试验 方案编号：leadingpharm2019...

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药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

...液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...

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