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药物临床试验:CTR20231091 | 依托考昔片
...应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康
受试
者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考昔片在健康
受试
者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 CS-2023-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213177 | 维卡格雷胶囊
... 一项维卡格雷胶囊和氯吡格雷片在不同CYP2C19代谢型健康
受试
者中开展的开放、随机、多次给药、二交叉的药代动力学/药效学研究 一项维卡格雷胶囊和氯吡格雷片在不同CYP2C19代谢型健康
受试
者中开展的开放、随机、多次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213028 | HS-10352片
...晚期或转移性乳腺癌 HS-10352联合氟维司群在晚期乳腺癌
受试
者中的Ib期临床研究 HS-10352联合氟维司群在HR阳性HER2阴性PIK3CA突变阳性晚期乳腺癌
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10352-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210301 | BAT2306注射液
...斑块状银屑病患者 BAT2306注射液与可善挺在中国健康男性
受试
者中的PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®) 在中国健康男性
受试
者中的药代动力学和安全性比对研究 B...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234001 | 盐酸阿比多尔片
...后感染并发症的预防。 盐酸阿比多尔片在中国成年健康
受试
者中的生物等效性研究 盐酸阿比多尔片在健康
受试
者中的随机、开放、两制剂、单次给药、部分重复/双交叉的空腹/餐后生物等效性研究 NHDM2023-040
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
...-尚未招募 非节段型白癜风 一项在非节段型白癜风成人
受试
者中评估利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究(外加随机剂量上调/下调扩展期) 一项在非节段型白癜风成人
受试
者中评估利特...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210172 | BAT2506 注射液
... 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎
受试
者中的有效性和安全性的 研究 一项旨在比较 BAT2506 与欣普尼®在活动性银屑病关节炎
受试
者中的有效性和安全性的多中心、 双盲、 随机、 平行组研究。 BAT-2506-002-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
...mab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎
受试
者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎
受试
者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240228 | 利塞膦酸钠片
...的治疗和预防 ;佩吉特氏病的治疗 利塞膦酸钠片在健康
受试
者中空腹生物等效性试验 利塞膦酸钠片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹生物等效性试验 PD-LSLS-BE108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241093 | QL2109注射液
... QL2109注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性
受试
者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性
受试
者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机...
CDE
发布于
1年前
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