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药物临床试验：CTR20210165 | CY150112

CTR20210165 | CY150112 已完成 精神分裂症 关于CY150112片在受试者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服CY150112片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20190260 | LY900014

CTR20190260 | LY900014 已完成 1型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究 在成人1型糖尿病中比较LY900014与赖辅胰岛素分别同甘精胰岛素或德谷胰岛素联合给药的前瞻性、随机、双盲研究 I8B-FH-ITSD；2018年7月13日

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药物临床试验：CTR20180345 | 无

CTR20180345 | 无 已完成 本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌...

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药物临床试验：CTR20220361 | HS-10383片

CTR20220361 | HS-10383片 已完成 难治性/原因不明的慢性咳嗽(RUCC) HS-10383在中国健康成人受试者中的I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10383的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10...

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药物临床试验：CTR20210397 | 风叶咳喘平合剂

CTR20210397 | 风叶咳喘平合剂 已完成 小儿急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平口服液（儿童型）Ⅱ期临床试验。 风叶咳喘平口服液（儿童型）治疗小儿急性支气管炎（风热咳嗽证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20223200 | SIPI-2011片

CTR20223200 | SIPI-2011片 已完成 室性心律失常 SIPI-2011片多次给药及食物影响I期临床试验 SIPI-2011片多次给药及食物影响在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 KYHY-SIPI-2011-I-2-2022

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药物临床试验：CTR20220032 | SHR8554注射液

CTR20220032 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 盐酸帕罗西汀与SHR8554注射液的药物相互作用研究 盐酸帕罗西汀对SHR8554注射液在健康受试者中的药代动力学影响研究 SHR8554-104

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药物临床试验：CTR20213450 | TPN171H片

CTR20213450 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 评价TPN171H片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 TPN171H-E301

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药物临床试验：CTR20201035 | SHP620

CTR20201035 | SHP620 已完成 拟用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染或疾病的临床试验 评估Maribavir在造血干细胞移植受者CMV感染的疗效和安全性 一项评估maribavir相比缬更昔洛韦治疗造血干细胞移植受者巨细胞病毒（CMV）感染的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20132873 | BAY 63-2521

CTR20132873 | BAY 63-2521 已完成 左心功能不全相关性肺高压 左心功能不全相关性肺高压患者使用Riociguat的效果研究 左心室功能不全相关性肺高压患者口服BAY 63-2521的血流动力学效应、安全性及药代动力学研究 14308_v.5.0

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