为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0207秒

药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

...振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（从出生至<18岁）中评价Gadoquatrane药...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243010 | 奥卡西平口服混悬液

...用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬液随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE693

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242814 | NH600001乳状注射液

...招募中 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价健康非老年与老年受试者单次静脉注射NH600001乳状注射液的药代动力学特征 一项评价NH600001乳状注射液在健康非老年与老年受试者中单次给药的药代动力学临床试验 NH600001-14

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222758 | 注射用维拉苷酶α

...的长期酶替代治疗（ERT） 维拉苷酶 α 在中国 1 型戈谢病受试者中的安全性、疗效和药代动力学 一项在中国 1 型戈谢病受试者中评价维拉苷酶 α 的安全性、疗效和药代动力学的多中心、开放性研究 TAK-669-3001

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243468 | GLR1023注射液

...斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液（Secukinumab，COSENTYX®、可善挺®）在中国健康成年男性受...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244229 | Dostarlimab注射液

... 一项在未经治疗的 T4N0 或 III 期 dMMR/MSI-H 可切除结肠癌受试者中评价围手术期 Dostarlimab 的 III期研究 一项在未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌受试者中比较围手术期Dostarlimab单药治疗与标准治疗的III期、开放性、随机研...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片

...尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244960 | 氯雷他定片

...及其他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片在健康受试者中的生物等效性试验 氯雷他定片在健康受试者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉设计生物等效性试验 HY-LLTD-BE-202411

CDE 发布于4月前 0 次浏览