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药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
...7 (Mevrometostat) 的研究 (MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat)
联合
恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 (MEVPRO-2) C2321003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202244 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的
联合
治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究(餐后预试验) 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究(餐后预试验) DX-1912021(P1)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190292 | TQB2450注射液
...胞癌 评价TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450
联合
标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251233 | 苯巴那酯片
...苯巴那酯片 进行中-招募中 苯巴那酯片与其他抗癫痫药物
联合
用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物治疗但病情未能获得充分控制的成年患者部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全身性发作)。 苯巴那酯片人体生物等效性试验 苯...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243924 | 罗替高汀贴片
...及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴
联合
用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀贴片的生物等效性试验 罗替高汀贴片在...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS)
CTR20130574 | ipilimumab 注射液(BMS) 已完成 小细胞肺癌 ipilimumab与化疗
联合
和单纯化疗治疗SCLC患者的疗效比较 比较ipilimumab加依托泊苷/铂类与依托泊苷/铂类治疗新诊断的ED-SCLC患者疗效的随机、多中心、双盲、3期试验 CA184-156
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140116 | 阿瑞匹坦胶囊
...0116 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物
联合
给药,适用于预防高度致吐性化疗诱发的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代动力学比较研究 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140329 | 结肠炎奇效颗粒
...滞证) 结肠炎奇效颗粒Ⅱ期临床试验 结肠炎奇效颗粒
联合
西医常规疗法治疗溃疡性结肠炎轻中型(脾肾阳虚兼瘀滞证)Ⅱ期临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro260.02-2014XHZY(版本号:第1版 )
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160135 | 益肝清毒颗粒
...肝清毒颗粒II期临床研究 益肝清毒颗粒与恩替卡韦胶囊
联合
应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期临床研究 YWPro111.02-2014GDZY 20140820
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...片 进行中-尚未招募 本品适用于与其它抗反转录病毒药物
联合
用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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