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药物临床试验:CTR20201392 | GSK3359609注射液
...受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物
联合
治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 204691
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007
联合
特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190858 | ATG-010片
...估ATG-010治疗复发难治多发性骨髓瘤安全及有效性 ATG-010
联合
低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶抑制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究 ATG-010-MM-001;3.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212700 | LBL-007注射液
CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007
联合
特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234319 | 多替拉韦钠片
CTR20234319 | 多替拉韦钠片 已完成 本品
联合
其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱
联合
DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20160389 | GB221
...临床试验 注射用重组抗HER-2人源化单克隆抗体或安慰剂
联合
卡培他滨治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 GENOR GB221-003;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170409 | ACC007片
...成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物
联合
治疗HIV/AIDS。 ACC007片I期单次剂量递增和食物影响的研究 ACC007片在中国健康志愿者中单次给药安全性、耐受性、药代动力学特征及进食对药代动力学影响的临床研究 AD...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181320 | 阿瑞匹坦胶囊
...1320 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物
联合
给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体生物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190414 | 盐酸乙胺丁醇片
...胺丁醇片 已完成 盐酸乙胺丁醇片适用于与其他抗结核药
联合
治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性试验 健康志愿者空腹/餐后单次口服盐酸乙胺丁...
CDE
发布于
4年前
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