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药物临床试验:CTR20222303 | 盐酸匹美西林片
...纯性尿路感染 评价盐酸匹美西林片有效性及安全性III
期
临床
试验 评价盐酸匹美西林片治疗中国单纯性尿路感染的有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心III
期
临床
试验 CS1046
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的I
期
临床
研究 评价HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia
期
临床
研究 HH009-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-8080治疗在转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS-8080-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210406 | 参芪麝蓉丸
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 II
期
临床
试验 SHPL-W036-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210367 | APG-115胶囊
...抑制剂治疗晚
期
脂肪肉瘤或其他晚
期
实体瘤患者的Ib/II
期
临床
研究 口服 APG-115胶囊联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚
期
脂肪肉瘤或其他晚
期
实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 APG115XC102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202395 | 注射用RC108
...体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚
期
恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
研究 RC108-C001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ
期
临床
试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 AK-AK2017-Ⅱ-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I
期
临床
研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I
期
临床
研究 MAI001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231620 | JMKX000189片剂
... JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III
期
临床
研究,评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中诱导和维持治疗的有效性和安全性 JY-R105-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241014 | 参芪麝蓉丸
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 参芪麝蓉丸治疗轻、中度脊髓型颈椎病(气虚血瘀肾亏证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 SHPL-W036-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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