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药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊

...者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I临床试验以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003
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药物临床试验:CTR20223220 | TR115片

...疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚实体瘤患者的Ⅰ临床研究 TR115片在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ临床研究 TR115-CN-PI-01
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药物临床试验:CTR20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液

CTR20222801 | 洛索洛芬钠滴眼液 进行中-尚未招募 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液II临床试验 洛索洛芬钠滴眼液治疗白内障术后炎症和疼痛的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II临床试验 GOCS-H201-E02
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药物临床试验:CTR20220457 | 延芍利胆片

...性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ临床试验 评价延芍利胆片治疗慢性结石性胆囊炎(肝胆湿热证)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ临床试验 GX-YSLD-2-01
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药物临床试验:CTR20213129 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护间镇静的Ⅱ临床试验 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)间镇静的有效性和安全性研究——多中心、随机、单盲、剂量探索、Ⅱ临床试验 HR7056-205
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药物临床试验:CTR20212861 | 注射用CU-20401

...SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II临床研究 评价CU-20401皮下注射在颏下脂肪(SMF)人群中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II临床研究 CU-20401-104
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药物临床试验:CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液

CTR20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚实体瘤的II临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚实体瘤患者的开放、单臂、多中心II临床研究 KN035-CN-012
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药物临床试验:CTR20210967 | PZH2111片

...管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚胆管细胞肿瘤患者的I/II 临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚肝内胆管细胞癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I/II 临床...
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药物临床试验:CTR20202020 | HG030片

...NTRK或ROS1基因融合成人晚实体瘤患者中评估HG030片的I临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I临床研究 HG03...
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药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)

CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ临床试验 HQP1351治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ临床试验 SJ-0002;V6.0
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