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药物临床试验:CTR20240630 | DA414颗粒
CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-招募中 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、
耐受
性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243368 | NA
...中评价Anifrolumab皮下和静脉给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的随机、开放性、单次给药I期研究 D3465C00004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242980 | BTP0209
...评价单/多次口服BTP0209片在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物对其药代动力学特征的影响 BTP0209-CPK-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202308 | WXWH0131片
CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251205 | H021片
CTR20251205 | H021片 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 H021片溃疡性结肠炎患者多次给药研究 多中心、开放、单臂评价H021片在溃疡性结肠炎患者中的
耐受
性、安全性和初步有效性的Ic期临床试验 KFP-2025-H021-103
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251121 | QLS1209片
CTR20251121 | QLS1209片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS1209-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241819 | HL08
...糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、
耐受
性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130347 | 复脑素注射液
CTR20130347 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期临床预试验 中国健康志愿者复脑素注射液人体
耐受
性及人体药代动力学预试验 2013-PK-FNS-09
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132854 | 硝酸布托康唑栓
CTR20132854 | 硝酸布托康唑栓 已完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸布托康唑栓Ⅰ期临床试验研究方案 硝酸布托康唑栓Ⅰ期临床
耐受
性及药代动力学试验研究方案 TJXH-BUTO20121129V2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140400 | HLX01
CTR20140400 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的Ia期临床研究 HLX01在CD20+的B细胞淋巴瘤的患者中的安全
耐受
性、药代/药效动力学特征的开放、剂量递增、多中心的Ia期临床研究 HLX01-NHL01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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