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药物临床试验:CTR20250561 | H021片
CTR20250561 | H021片 已完成 溃疡性结肠炎 健康受试者多次给药研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片多次给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学(PK)的Ib期临床研究 KFP-2025-H021-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250313 | SYS6041制剂
...患者中的研究 一项评价SYS6041在晚期实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230545 | 注射用金纳单抗
CTR20230545 | 注射用金纳单抗 已完成 急性痛风性关节炎 评价注射用金纳单抗的安全性和
耐受
性研究 注射用金纳单抗在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci048-102
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片
CTR20131823 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 晚期乳腺癌 甲苯磺酸赛拉替尼片Ia期研究 甲苯磺酸赛拉替尼片在健康志愿者中的单次给药
耐受
性及药动学研究 QLNC120-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150575 | BGB-283胶囊
...和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-001;1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190053 | GB223
...GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002;v1.0;2018 年10 月31 日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191885 | Padsevonil片
...中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和
耐受
性的一项随机、双盲、安慰剂对照单次剂量研究1 期 UP0075
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MRX2843在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209注射液和帕妥珠单抗注射液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性
耐受
性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201643 | TPN171H片
CTR20201643 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍、肺动脉高压 TPN171H片在老年受试者中的I期临床试验 老年受试者单次口服TPN171H片安全性、
耐受
性和药代动力学研究 TPN171H-06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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