为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0148秒

药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140876 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...粒细胞减少症 评价津优力预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究评价津优力预防实体瘤患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-IV-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244493 | BGM0504注射液

...糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250628 | LPS-001注射液

...中)风险。 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244220 | 注射用双利司他

...胺-卡铂-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 BEBT-908联合利妥昔单抗（R）对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202668 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 在免疫重建不良中国 HIV-1 感染者中安全性和有效性研究 VTI-LFnp24B.C-201

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201754 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力学特征的Ib期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合环磷酰胺、长春新碱、强的松治疗初治外周T细胞淋巴瘤患者的安全耐受性、有效性和药代动力...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性皮炎成人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方...

CDE 发布于1年前 0 次浏览