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药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者效性和安全性的研究 评价维迪西妥单抗联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效...
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药物临床试验:CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、效性及药代动力学特征的I/II期临床研...
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药物临床试验:CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...关节炎 比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的效性和安全性III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的效性和安全性III期临床研究 QL0902-002
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药物临床试验:CTR20222171 | DX126-262

...的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、效性及药代动力学特征的Ib/II期临床研究 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂(DX126-262)在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺...
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药物临床试验:CTR20192629 | 盐酸二甲双胍肠溶片

...作用。 比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗2型糖尿病效性与安全性的临床试验 随机双盲双模拟、阳性药平行对照多中心临床试验,比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗糖尿病效性与安全性 HJG-EJSG-LLHT-V1.0
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药物临床试验:CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...与依托咪酯相比,ET-26 在择期手术患者全身麻醉诱导中的效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导效性和安全性的随机、单盲、依托咪酯平行对照的多中心Ⅱ期临床研究 ET-26-HCl-2...
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药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

...疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床...
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药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

... 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的效性和安全性多...
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药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...雷珠单抗(Lucentis®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床...
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药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液

... 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的效性和安全性多...
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