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药物临床试验：CTR20222368 | HLX208片（曾用名RX208片）

...HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）在BRAF V600突变晚期实体瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX2...

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药物临床试验：CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞注射液

...液（hUCMSCs）治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性临床试验 人脐带间充质干细胞注射液（hUCMSCs）治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BK-SLE-I/01

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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

... 评估SSS06治疗非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SSS06-202

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药物临床试验：CTR20130335 | 芬克罗酮片（云南施普瑞生物工程有限公司生产）

...茨海默病 芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性和有效性研究 评价芬克罗酮片治疗轻中度阿尔茨海默病安全性、有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 BTE-H-00113-PⅡ；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘...

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药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

...肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化...

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药物临床试验：CTR20130942 | 百灵安神片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

... 失眠症(心血亏虚、肾精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床研究 百灵安神片治疗失眠症（心血亏虚、肾精不足证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 2010002P3A04

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药物临床试验：CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂注射液

...GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注射液与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...用剂量，进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的II期临床试验 随机、盲法、阳性对照设计探索重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁人群中皮试应用剂量并进一步评价EEC在3~75岁人群中应用安全性、初步有效性的I...

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