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药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片
...R20212962 | Binimetinib片 进行中-招募完成 未接受过BRAF和MEK抑
制剂
治疗,且既往未接受过治疗,或曾在转移情况下接受过一次系统性治疗的转移性的BRAF V600E突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者 Encorafenib联合Binimetinib治疗BRAF V600E突变的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210559 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性研究 评估受试
制剂
缬沙坦氨氯地平片(I)(80mg/5mg)与参比
制剂
(倍博特,80mg/5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列完全重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213284 | 孟鲁司特钠片
...鲁司特钠片人体生物等效性研究(空腹试验) 评估受试
制剂
孟鲁司特钠片(规格:10 mg)与参比
制剂
(顺尔宁®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232215 | 克唑替尼胶囊
...受试者在餐后状态下单次口服克唑替尼胶囊(250mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和克唑替尼胶囊(250mg)参比
制剂
(XALKORI®,Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Betriebsstatte Freiburg生产)的随机、开放、两
制剂
、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(餐后试验) 评估受试
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比
制剂
氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100/25mg)在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、四...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243964 | 注射用DNV3
CTR20243964 | 注射用DNV3 进行中-招募中 经免疫检查点抑
制剂
治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性恶性黑色素瘤 DNV3联合特瑞普利单抗联合化疗在经免疫检查点抑
制剂
治疗失败后的局部晚期不可切除/转移性黑色素瘤患者中有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
(拜阿司匹灵®)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液
...女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比
制剂
的生物等效性研究 评估受试
制剂
重组特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比
制剂
(复泰奥)(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)在健康女性受试者中的单中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片
...和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两
制剂
、两周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2036
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211199 | 盐酸贝那普利片
...利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两
制剂
、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性预试验 餐后正式试验: 盐酸贝那普利片在健康受试者餐后状态下的随机、开放、单剂量、两
制剂
、三序列、三周期、部...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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