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药物临床试验:CTR20170240 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗

CTR20170240 | 阿地溴铵/富马酸福莫特罗 已完成 中重度稳定期慢性阻塞性肺病 阿地溴铵/富马酸福莫特罗治疗慢性阻塞性肺病的研究 考察阿地溴铵/富马酸福莫特罗治疗COPD的疗效和安全性的研究 D6570C00002;3.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200728 | 阿立哌唑口崩片

...精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑口崩片在健康人体生物等效性试验 在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下生物等效性 YZJ...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180798 | 劳拉西泮片

...用4个月以上的效果还未经系统的临床研究评估。医师应定期重新评估该药对个体患者的有效性。 两种劳拉西泮1毫克片剂体内生物等效性研究 劳拉西泮1毫克片剂随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210883 | 阿立哌唑口崩片

...精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评 估该药对个别患者的长期疗效。 阿立哌唑口崩片(10 mg)健康人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片(10 mg)在健康受试者中空腹/餐后状态下的生物等效性试...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240732 | LPT14E2

...、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究,在稳定期精神分裂症患者中评价LPT14E2的药代动力学参数及耐受性特征的临床研究 LPT14E2-SAD
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221445 | 别嘌醇片

...泄量超过750mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况,并定期进行重新评估,以确定每种情况下治疗是有益的,并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

开封市中医院

...房冷链及温湿度监控系统,各相关科室的仪器设备齐全并定期校验,涉及的检查项目均通过临床检验中心质评。医院拥有运行良好的医疗信息支撑平台,具备HIS、LIS、 PACS、中医电子病历(EMR)、心电联网、手术麻醉电子系统等...
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南华大学附属南华医院

...救设施及抢救药物齐全,能保障受试者的安全。研究人员定期参加药物临床试验相关法律法规及操作技术的培训。药物临床试验机构按照《药物临床试验质量管理规范》要求,制定了一套严密的监督管理和质量管理控制系统,确...
机构 发布于5年前 1449 次浏览

川北医学院附属医院

...室医疗技术精湛,设备一流,病源及病种充足。研究团队定期接受临床试验相关知识及技能培训。我们一直秉持严谨的科学态度,以专业的研究人员、科学的试验设计、标准化操作规程和严格的管理制度,认真完成每一项临床试...
机构 发布于5年前 2032 次浏览

湘雅博爱康复医院

...临床试验的需求,急救设施及抢救药物齐全。研究人员均定期进行药物临床试验相关法规及操作技术的培训,有先进的设施、设备和雄厚的技术力量保障临床试验受试者的医疗安全。三、健全的质量保证体系按照GCP要求,机构制...
机构 发布于8年前 1891 次浏览

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