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药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚
期
实体瘤的 I
期
临床
试验
LM103 注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的 I
期
临床
研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验
一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I
期
临床
研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...急救为一体的省级医学中心。皖南医学院弋矶山医院药物
临床
试验
机构建于1996年,是国家首批药物
临床
试验
机构之一。目前完成31个医疗器械专业备案(备案号械临机构备201800590):神经内科、心血管内科、内分泌、普通外科、...
机构
发布于
10年前
4239 次浏览
药物临床试验:CTR20140356 | 血府逐瘀胶囊
CTR20140356 | 血府逐瘀胶囊 已完成 普通型偏头痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀胶囊治疗普通型偏头痛II
期
临床
试验
血府逐瘀胶囊治疗普通型偏头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性
临床
试验
20091027P
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ药物的III
期
临床
试验
单臂、开放性、多中心
临床
试验
评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 LXC1504SlCFE(第1.1版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡
临床
试验
男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I
期
临床
试验
TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂
CTR20233164 | 氟比洛芬贴剂 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III
期
临床
试验
。 氟比洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
。 JD-FBLFTJ-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202124 | 布立西坦片
...患者的部分性发作癫痫。 布立西坦片/安慰剂对照III
期
临床
试验
布立西坦片治疗部分性发作癫痫的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
QF-Brivaracetam-POS-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南宁市第八人民医院
...乡塘区区域医疗联合体牵头单位。 南宁市第八人民医院
临床
试验
机构于2023年08月份正式成立,
临床
试验
机构设有
临床
试验
机构(GCP)办公室、
临床
试验
(GCP)药房、GCP医疗器械储存室、GCP资料档案室;机构办公室配备办公室主...
机构
发布于
1年前
67 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I
期
临床
试验
重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I
期
临床
试验
KNJR-2017-001;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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