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药物临床试验:CTR20190656 | YZJ-1139
...患者 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的
临床
试验
YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ
期
临床
试验
YZJ-1139-2-01(V1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...
期
恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚
期
实体瘤患者Ia
期
临床
试验
重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia
期
临床
试验
WBP252-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)
...引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)Ⅲ
期
临床
试验
冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ
期
临床
试验
LKM-2018-Rab001;版本号:3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...重组人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III
期
临床
试验
202122604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ
期
临床
试验
评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
试验
BJSL-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171642 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...治疗 一项Pembrolizumab联合化疗一线治疗晚
期
食管癌的III
期
临床
试验
一项比较Pembrolizumab联合顺铂和5-FU与安慰剂联合顺铂和5-FU一线治疗晚
期
/转移性食管癌的随机、双盲、对照、III
期
临床
试验
KEYNOTE-590/MK-3475-590
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220006 | LVGN6051单克隆抗体注射液
...、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II
期
临床
试验
LVGN6051联合安罗替尼治疗局部晚
期
、转移性或复发难治软组织肉瘤的开放式、多中心Ib/II
期
临床
试验
LVGN6051-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚
期
乳腺癌受试者中有效性和安全性的
临床
试验
评价 SYHX2011 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚
期
乳腺癌受试者中有效性和安全性的
临床
试验
评价 SYHX2011 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180775 |
试验
疫苗1
...致的手足口病。 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)I
期
临床
试验
在中国2月龄至71月龄健康人群进行的重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)剂量递增、随机双盲、阳性对照
试验
2018L02012-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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