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药物临床试验:CTR20210252 | MEDI8897

CTR20210252 | MEDI8897 进行-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在国健康成人的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C...
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药物临床试验:CTR20210533 | ASC40片

CTR20210533 | ASC40片 进行-尚未招募 非酒精性脂肪肝 ASC40I期、药物-药物相互作用研究 评价在健康受试者伊曲康唑和利福平对ASC40药代动力学影响的I期开放、药物-药物相互作用研究 ASC40-102
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药物临床试验:CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊

CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊 进行-招募 铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者 西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌试验 西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多心...
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药物临床试验:CTR20201897 | LW402片

CTR20201897 | LW402片 进行-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在国健康男性受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01
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药物临床试验:CTR20230616 | HTMC0435片

CTR20230616 | HTMC0435片 进行-尚未招募 晚期胰腺癌 HTMC0435片治疗晚期胰腺癌的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片在晚期胰腺癌患者的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-PC-II
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药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片

CTR20213244 | NP-01片 进行-招募 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-001
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药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行-招募 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
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药物临床试验:CTR20232601 | 卡托普利口服溶液

CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 进行-尚未招募 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-CSF-O-BE-01
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行-招募 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20212484 | 羟尼酮胶囊

CTR20212484 | 羟尼酮胶囊 进行-招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊Ⅲ期临床试验 羟尼酮胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的随机、双盲、安慰剂对照、恩替卡韦基础治疗、多心Ⅲ期临床试验 KDN-F351-202101
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