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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

CTR20232711 | ALXN1720注射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...

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药物临床试验：CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症，抑郁症/抑郁状态（仅限于对现有治疗反应不佳的病例） 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-02

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药物临床试验：CTR20243230 | SYS6010

CTR20243230 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SYS6010联合奥希替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ期临床试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20243808 | SAR443765注射液

CTR20243808 | SAR443765注射液 进行中-尚未招募 哮喘 在中重度哮喘成人受试者中评价 lunsekimig（SAR443765）的长期安全性和疗效 一项在参加 DRI16762 研究的中重度哮喘成人受试者中评估皮下注射 lunsekimig 的长期安全性和疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20243578 | HS-20124注射液

CTR20243578 | HS-20124注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的I 期临床研究 注射用HS-20124 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I 期临床研究 HS-20124-101

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药物临床试验：CTR20243481 | HRS-4508片

CTR20243481 | HRS-4508片 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开放、多中心的I期临床研究 HRS-4508单药在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的开...

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药物临床试验：CTR20244163 | QB0208-1胶囊

CTR20244163 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺增生症患者中的II期临床试验 评价 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的 II 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20243973 | HS-20094注射液

CTR20243973 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HS-20094-301

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药物临床试验：CTR20233954 | HRS-8080片

CTR20233954 | HRS-8080片 进行中-招募中 不可切除或转移性乳腺癌 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者 HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...

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药物临床试验：CTR20250025 | 复达那非片

CTR20250025 | 复达那非片 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症的症状和体征 复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中的II期临床研究 评估复达那非片在良性前列腺增生症的症状和体征患者中有效性和安全性的多中心、...

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