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药物临床试验:CTR20190241 | EMB-01注射液

...-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究。 EMB01X101;V2.0
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药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001

...瘤 MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力...
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药物临床试验:CTR20200028 | M7824

...放化疗后 Durvalumab 维持治疗III 期非小细胞肺癌的多中心研究 MS200647_0005;V3.0
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药物临床试验:CTR20181286 | 替格瑞洛片

...件的发生率。 替格瑞洛片在人体中(餐后)生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床研究方案 TGRL-CTP-00BE-18002-C;V1.0
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药物临床试验:CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的临床研究中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2;V2.0
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药物临床试验:CTR20200960 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

...持治疗及急性发作的预防 噻托溴铵粉雾剂的生物等效性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵粉雾剂单中心、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究 CXF11201901;V2.0
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药物临床试验:CTR20170877 | HSK3486乳状注射液

...麻醉 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的研究 在诊断性结肠镜检查患者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照的IIb期研究 HSK3486-203;V1.0
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药物临床试验:CTR20191459 | 麦考酚钠肠溶片

...性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片餐后人体生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片(0.18g/片)的单中心、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性研究 HR-MKFN-BE-03;1.0
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药物临床试验:CTR20190979 | BMS-986165片

...的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 IM011046;最终批准v6.0
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药物临床试验:CTR20190978 | 枸橼酸铁片

...平的疗效和安全性的多中心随机开放阳性药平行对照临床研究 CTS-CO-1642;V3.0
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