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药物临床试验:CTR2
0
19
0
241 | EMB-
0
1注射液
...-
0
1在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展
研究
。 在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-
0
1的首次人体、I/II期、多
中心
、开放性
研究
。 EMB
0
1X1
0
1;V2.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
851 | 注射用MRG
0
0
1
...瘤 MRG
0
0
1治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性
研究
一项I期、开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩增的临床
研究
,在CD2
0
阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG
0
0
1的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
0
28 | M7824
...放化疗后 Durvalumab 维持治疗III 期非小细胞肺癌的多
中心
研究
MS2
0
0
647_
0
0
0
5;V3.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181286 | 替格瑞洛片
...件的发生率。 替格瑞洛片在人体中(餐后)生物等效性
研究
替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床
研究
方案 TGRL-CTP-
0
0
BE-18
0
0
2-C;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
15
0
0
86 | SCT4
0
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CTR2
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15
0
0
86 | SCT4
0
0
已完成 CD2
0
阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT4
0
0
与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的临床
研究
多
中心
、随机、开放、阳性对照比较SCT4
0
0
与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II期临床试验 SCT4
0
0
NHL2;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
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0
96
0
| 噻托溴铵吸入粉雾剂
...持治疗及急性发作的预防 噻托溴铵粉雾剂的生物等效性
研究
中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵粉雾剂单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性
研究
CXF112
0
19
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1;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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877 | HSK3486乳状注射液
...麻醉 评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的
研究
在诊断性结肠镜检查患者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、丙泊酚平行对照的IIb期
研究
HSK3486-2
0
3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
191459 | 麦考酚钠肠溶片
...性排斥反应的预防 麦考酚钠肠溶片餐后人体生物等效性
研究
麦考酚钠肠溶片(
0
.18g/片)的单
中心
、随机、开放、四周期、重复交叉人体生物等效性
研究
HR-MKFN-BE-
0
3;1.
0
版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
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979 | BMS-986165片
...的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照III期
研究
IM
0
11
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46;最终批准v6.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
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978 | 枸橼酸铁片
...平的疗效和安全性的多
中心
随机开放阳性药平行对照临床
研究
CTS-CO-1642;V3.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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