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药物临床试验：CTR20190069 | WXFL10203614片

...受试者口服WXFL10203614片临床安全性、耐受性和药代动力学研究 健康受试者口服WXFL10203614片单中心、安慰剂对照、随机、双盲、单次给药、剂量递增Ⅰ期临床研究 XS-CP-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20182526 | 香橘乳癖宁胶囊

...瘀证） 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生症有效性和安全性研究 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生症（气滞血瘀证）有效性和安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 方案编号：TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅱ；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20160953 | B1101

CTR20160953 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅡa期临床试验 评价B1101静脉溶栓治疗AIS的安全性、有效性的分层、随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱa期临床研究 TASLY-B1101-CTP-Ⅱa-1.0；V1.0；2016年11月5日

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药物临床试验：CTR20140641 | 人纤维蛋白原

...乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403FCH V1.0；TG1403FCH V1.1；TG1403FCH V1.2

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药物临床试验：CTR20200443 | SHC014748M胶囊

...淋巴瘤 SHC014748M胶囊在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 SHC014-II-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20230913 | 布洛芬混悬滴剂

...等。 布洛芬混悬滴剂（15 ml:0.6 g） 健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两序列、 交叉、 单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C23LZKJ004

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药物临床试验：CTR20182094 | YY-20394片

CTR20182094 | YY-20394片 已完成 复发和/或难治滤泡性淋巴瘤 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的研究 YY-20394治疗复发和/或难治滤泡性淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-002;V1.0

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药物临床试验：CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴

...所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 JSSZ2018-02；版本号ver4.0；版本日期20180723

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药物临床试验：CTR20191123 | LLN口服溶液

CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心临床研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190659 | 盐酸二甲双胍缓释片

...病患者。 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性临床研究 盐酸二甲双胍缓释片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QDLC1901；版本号：V1.0

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