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为您找到约 651 条结果,搜索耗时:0.0060秒
药物临床试验:CTR20132392 | 氟维司群注射液
CTR20132392 | 氟维司群注射液 已完成 晚期乳腺癌 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和250mg在内
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治疗后进展或复发的绝经后ER阳性晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性 D6997L00021
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191777 | 帕博昔布胶囊
...募 与来曲唑联用于绝经后雌激素受体(ER)阳性、初始内
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治疗后转移性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201772 | 环孢素滴眼液
...行中-尚未招募 增加干燥性角膜结膜炎(干眼)患者泪液
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0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多中心临床研究 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220797 | 哌柏西利胶囊
...与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内
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治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-PBXL-BE0...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170207 | 格列吡嗪片
...2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的
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胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。 美吡达BE试验 格列吡嗪片在中国健康成年受试者...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170847 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸
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疾病 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性研究 盐酸雷尼替丁胶囊在中国健康人群空腹及餐后人体生物等效性研究 空腹:YL-CTP-20170520BE-LNTD 餐后:YL-CTP-20170606BE-LN...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212762 | 托伐普坦片
...且限液治疗效果不佳),包括伴有心力衰竭和抗利尿激素
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异常综合征(SIADH)的患者。 托伐普坦片生物等效性临床试验 托伐普坦片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2021-07
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241526 | 乙酰半胱氨酸片
...酰半胱氨酸片 已完成 乙酰半胱氨酸可用于要降低支气管
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物粘度以促使其咳出的呼吸系统疾病,如哮喘、支气管炎、肺气肿、囊性纤维化和支气管扩张等。 乙酰半胱氨酸片生物等效性试验 乙酰半胱氨酸片在健康人群中的生...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
...与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内
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治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
...与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内
分泌
治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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