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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

... 进行中-招募中 Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素缺乏症儿童中比较som...

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药物临床试验：CTR20223197 | 甲泼尼龙片

...片 已完成 糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况，才能作为替代药品。甲泼尼龙片可用于以下情况： 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20250423 | 乙酰半胱氨酸片

...乙酰半胱氨酸片 进行中-招募中 适用于治疗所有导致粘液分泌过多的呼吸道疾病。 乙酰半胱氨酸片生物等效性研究 评估 受 试 制 剂 乙酰 半 胱 氨 酸 片 （规 格 ： 600 mg ）与 参 比 制 剂Fluimucil®（规格：600 mg）在健康成年参...

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药物临床试验：CTR20180567 | 格列吡嗪片

...2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等），不合并妊娠，无严重的慢性并发症。 格列吡嗪片生物等效性试验 格列吡嗪片在健康...

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药物临床试验：CTR20211376 | SOCC-2胶囊

...菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、多次给药试验设计，...

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药物临床试验：CTR20244066 | 依西美坦片

...期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250223 | 依西美坦片

...期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250205 | 依西美坦片

...期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250656 | 阿帕他胺片

CTR20250656 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片（规格：60...

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药物临床试验：CTR20190387 | 注射用左旋泮托拉唑钠

...于治疗消化性溃疡、胃食管反流疾病以及病理性胃酸过度分泌疾病(例如，卓-艾综合征)。 注射用左旋泮托拉唑钠临床试验 注射用左旋泮托拉唑钠治疗消化性溃疡出血的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI2018014Z...

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