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药物临床试验:CTR20223194 | 马来酸曲美布汀片
...的疼痛,转运障碍和肠道不适 马来酸曲美布汀片在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 马来酸曲美布汀片随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、重复交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE402
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222231 | 消肿生肌口服液
...射性口腔黏膜炎。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年
受
试者
中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年
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试者
中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片
...招募完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片(2mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片(2mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏
...血样本;2)浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在中国健康
受
试者
空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案(预试验) 利丙双卡因乳膏在中国健康
受
试者
空腹条件下的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国成年男性健康
受
试者
体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计,研究中国成年男性健康
受
试者
多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222743 | BGT-002片
...已完成 高胆固醇血症 在单个临床试验中心内对中国健康
受
试者
中采用开放、随机、单次给药、交叉试验设计,评价空腹与餐后条件下单次口服BGT-002片后的药代动力学特征及安全性和耐受性 单中心、随机、开放、两周期、两序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊
...H)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性
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试者
中的一项单中心、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240051 | 布洛芬混悬液
...、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液在中国成年健康
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试者
中的生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康
受
试者
中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHD...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242203 | Golcadomide胶囊
...高危大B细胞淋巴瘤 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤
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中对比Golcadomide联合R-CHOP与安慰剂联合R-CHOP的疗效和安全性的研究 一项在未经治的高危大B细胞淋巴瘤
受
试者
中对比Golcadomide联合R-CHOP化疗与安慰剂联合R-CHOP化疗的疗...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...2D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤
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中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
9月前
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