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药物临床试验:CTR20213336 | r
i
col
i
nostat
...年受试者中的药代动力学研究 一项开放、单次给药的
I
期
临床
研究,评价R
i
col
i
nostat在健康中国成年受试者中的安全性和药代动力学特征 BCRG-CN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、开放、单中心
I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、开放、单中心
I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单次雾化吸入给药的药代动力学特征 KXZY-GB05-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...744 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-尚未招募 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物 进行中-招募中 用于结核病的
临床
诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171663 | BAT1306注射液
CTR20171663 | BAT1306注射液 进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306注射液在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
期
研究 一项评价BAT1306注射液在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 BAT-1306-001-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片
...片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的
临床
研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放
I
期
临床
研究 HJG-WXFL-DD
I
-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192611 | TAEST16001注射液
...的晚
期
恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚
期
恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早
期
临床
试验 XLS16001;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211481 | TT-01025-CL片
...-01025-Cl在健康受试者中的安全性、药代动力学和药效学的
临床
研究 TT-01025-CL在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床
试验 TT01025CN01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250306 | DF-003胶囊
CTR20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关
临床
研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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