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药物临床试验:CTR20231376 | CG0070注射液
...注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 在卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价CG0070注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、开放、多中心、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 CG0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康
CTR20222017 | 注射用聚乙二醇伊立替康 进行中-招募中 脑胶质瘤 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤
I
I
期
临床
研究 注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺用于脑胶质瘤
I
I
期
临床
研究 JK-1201
I
-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)
CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素
I
期
临床
试验 评价注射用重组新蛭素(酵母)单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 SH-XZS-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...羧酶散 已完成 继发性高草酸尿症 重组草酸脱羧酶散
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,评价重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性
临床
试验 KFD-TRA16-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202650 | NHWD-870 HCl片
...细胞肺癌 NHWD-870盐酸片在晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者中的
临床
研究 NHWD-870 HCl在晚
期
实体瘤或淋巴瘤患者中的
I
期
临床
研究 NHWD-870 HCl-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...的免疫预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅰ
期
临床
试验 初步评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄~6岁儿童中接种安全性的随机、盲法、阳性苗对照
I
期
临床
试验 CS-CTP-DTcP-Ⅰ ;1.2版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
...血病 HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的
临床
研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放
I
期
临床
研究 2017-523-00CH3;方案版本1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232175 | ZS802注射液
CTR20232175 | ZS802注射液 进行中-尚未招募 血友病A 评价ZS802在成人血友病A患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期
临床
研究 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS802注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性 ZS802-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期
临床
研究。 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性
I
/
I
I
期
临床
研究。 一项单臂、开放、多中心
临床
研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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