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药物临床试验:CTR20230213 |
I
B
I
343
CTR20230213 |
I
B
I
343 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤受试者
I
B
I
343治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
研究 评估
I
B
I
343治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、
I
a/
I
b
期
研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 |
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B
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343
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343 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤受试者
I
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343治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
研究 评估
I
B
I
343治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、
I
a/
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b
期
研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191209 | RMX1001胶囊
CTR20191209 | RMX1001胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX1001胶囊Ⅰ
期
临床研究 评估RMX1001在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 RMX1001-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊
CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚
期
实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160234 | 英文名:Apalutam
CTR20160234 | 英文名:Apalutam 已完成 转移性前列腺癌 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的Ⅰ
期
研究 一项评估雄激素受体(AR)拮抗剂Apalutam
i
de 治疗中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的
I
期
研究 56021927PCR1013;
I
NT2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251053 | 注射用DM002
CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ
期
、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
江门市五邑中医院
...中医呼吸内、中医康复医学(证书编号1156)。2021年2月Ⅰ
期
临床研究中心通过广东药学会第三方评估。2021年中医肿瘤和血液病科通过广东省药监局备案专业首检。目前中心主要承担Ⅰ-
I
V
期
药物临床试验、医疗器械和诊断试剂临...
机构
发布于
8年前
1942 次浏览
药物临床试验:CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊
...2、3、6基因型,进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊
I
期
临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ
期
临床研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 TG-2349-C-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182397 | 注射用TQB3474
CTR20182397 | 注射用TQB3474 已完成 晚
期
实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床研究 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床研究 TQB3474-
I
-01;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SCC244的
I
a/
I
b
期
研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 SCC244-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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