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药物临床试验:CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031
...抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031 进行中-尚未招募 GPC3+晚
期
/复发性肝细胞癌 一项评价C-CAR031治疗GPC3+晚
期
/复发性肝细胞癌的
I
/
I
I
期
研究 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体(CAR)自体T细胞注射液C-CAR031治疗GPC3+晚
期
/复发性肝细胞癌(HCC...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243113 | 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031
...合抗原受体自体T细胞注射液C-CAR031 进行中-招募中 GPC3+晚
期
/复发性肝细胞癌 一项评价C-CAR031治疗GPC3+晚
期
/复发性肝细胞癌的
I
/
I
I
期
研究 靶向GPC3装甲型嵌合抗原受体(CAR)自体T细胞注射液C-CAR031治疗GPC3+晚
期
/复发性肝细胞癌(HCC...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181098 | AL8326片
CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚
期
肿瘤患者Ⅰ
期
临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚
期
肿瘤患者的剂量递增耐受性的
I
期
临床试验研究 AL8326-CN-002;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190850 | HS-10342片
CTR20190850 | HS-10342片 已完成 晚
期
实体瘤 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的Ⅰ
期
研究 HS-10342在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床试验 HS-10342-101;版本号01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 进行中-招募中 在RET基因融合或突变的晚
期
实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ
期
临床试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、双交叉的食物影响Ⅰ
期
临床试验 KL400-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)
...资格备案(备案号:2020000676),涵盖上述20个GCP专业和
I
期
临床试验研究室。2018年11月,完成国家医疗器械临床试验机构备案,具备开展医疗器械临床试验资格,共有内科(呼吸内科、消化内科、神经内科、心血管内科、血液内...
机构
发布于
10年前
3635 次浏览
药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动暂停 局部晚
期
非小细胞肺癌 评估KN046联合放疗治疗局部晚
期
、不可切除、手术的
I
I
I
期
非小细胞患者的安全性和耐受性的
I
/
I
I
期
研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚
期
非小细胞肺癌中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170280 | 注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
...随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的
I
期
试验 HS626-
I
;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...(C
I
T) 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症
I
期
临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(C
I
T)的安全性、耐受性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的
I
期
临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190451 | Ropeg
i
nterferon alfa-2b,(PEGylated prol
i
ne
i
nterferon alpha 2b recomb
i
nant, PEG-P-
I
FNα-2b)
...多症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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