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药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片
...瘤(SLL) APG2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL
受试
者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL
受试
者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575CC101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222007 | 盐酸格拉司琼片
...身辐射和分段腹部辐射。 盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康
受试
者的生物等效性试验 盐酸格拉司琼片(1 mg)在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYAA1-CRZ-22017
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
...下注射药物(fitusiran)预防重度血友病男性青少年或成人
受试
者出血事件的研究 一项在有或无凝血因子 VIII 或IX 抑制性抗体的≥12 岁重度 A 型或 B 型血友病男性
受试
者中评估fitusiran 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212863 | HEC93077片
... 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 评价HEC93077片在健康
受试
者和高尿酸血症患者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC93077片在健康
受试
者和高尿酸血...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231504 | XH-6003注射液
...内压,防止脑疝 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年
受试
者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 一项评估XH-6003 注射液在中国健康成年
受试
者中的多剂量、多次静脉给药的Ib 期临床研究 XH-6003-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222184 | HRS9531注射液
...液 进行中-招募完成 2型糖尿病 HRS9531注射液在2型糖尿病
受试
者中的多次给药研究 2型糖尿病
受试
者多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221598 | 吡仑帕奈片
...伴有继发全面性发作)的加用治疗。 吡仑帕奈片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吡仑帕奈片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221391 | 硫酸阿托品滴眼液
...滴眼液 已完成 延缓青少年和儿童近视进展 在中国健康
受试
者中开展硫酸阿托品滴眼液的I期临床研究 在中国健康成人
受试
者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HJG-ATP-HES-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌
受试
者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌
受试
者中的安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232459 | LY3502970胶囊
...重伴体重相关合并症 在肥胖或超重伴体重相关合并症的
受试
者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性(ATTAIN-1) 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人
受试
者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
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