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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

...发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除、复发/转移肝内胆管癌受试者中安全性有效性研究 ARQ 087-S201；版本号1.1；版本日期20...

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

...托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（...

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药物临床试验：CTR20181165 | 盐酸安罗替尼胶囊

...| 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 复发/转移性鼻咽癌受试者 盐酸安罗替尼胶囊联合GP方案治疗鼻咽癌的临床研究 联合吉西他滨/顺铂比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂一线治疗复发/转移性鼻咽癌受试者的注册临床研究 ALTN-17-...

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试验。 CQYY-20201-XZ-002

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药物临床试验：CTR20211122 | DBPR108片

...PR108片 进行中-招募中 2型糖尿病 探究DBPR108在肝功能不全受试者中的药代动力学特征以及安全性和耐受性 DBPR108 片在轻度肝功能不全（Child-Pugh ：A 级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B 级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20201702 | HSK21542注射液

...注射液 已完成 尿毒症瘙痒 评价HSK21542注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性 一项评价HSK21542 注射液在血液透析受试者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20210857 | TG103注射液

...3注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中药代动力学特征Ib期临床研究 评价TG103在超重/肥胖不合并糖尿病受试者中多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临...

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药物临床试验：CTR20202583 | 氨酚羟考酮片

...完成 适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服氨酚羟...

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药物临床试验：CTR20220305 | 噁拉戈利钠片

...至重度疼痛。 噁拉戈利钠片人体生物等效性试验 评估受试制剂噁拉戈利钠片（规格：200 mg）与参比制剂（ORILISSA）（规格：200 mg）在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、空腹两周期双交叉、餐后四周期完全重复...

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药物临床试验：CTR20220231 | 利伐沙班片

...。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价空腹状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2201

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