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药物临床试验：CTR20242292 | 富马酸伏诺拉生片

...中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-016-2...

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

...中-招募中 正常皮肤的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20241263 | IUAb190708注射液

...晚期或复发肿瘤 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的I期临床研究 评价IUAb190708注射液在晚期或复发实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放标签、多剂量、剂量递增和剂量扩展I期临...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20232573 | LY3502970胶囊

...尿病 比较LY3502970与安慰剂对合并肥胖或超重的2型糖尿病受试者的有效性和安全性（ATTAIN-2） 在合并肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期，随机，双盲研究（ATTAIN-2...

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药物临床试验：CTR20242995 | 布瑞哌唑口崩片

...未招募 用于治疗精神分裂症 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 布瑞哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20242910 | DA-302168S片

...中-尚未招募 超重/肥胖 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片在超重/肥胖受试者中多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ic期临床研究 2024-CP-DA168-05

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药物临床试验：CTR20242793 | HX335

...性肾功能衰竭。 评价甘露醇山梨醇注射液对颅内压增高受试者的有效性及安全性的区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 评价甘露醇山梨醇注射液对颅内压增高受试者的有效性及安全性的区组随机、双盲、阳性药平行对...

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

...髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-03

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