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药物临床试验：CTR20232199 | 依西美坦片

...人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 SHX-BE-202306

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药物临床试验：CTR20231644 | ZT002注射液

CTR20231644 | ZT002注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 健康受试者单次皮下注射ZT002注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价ZT002注射液在成人健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...病和慢性支气管炎 在慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上添加两种剂量的CHF6001的有效性和安全性的研究 一项在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和慢性支气管炎受试者中评估在维持三联疗法基础上 ...

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药物临床试验：CTR20233942 | 环索奈德吸入气雾剂

...岁青少年哮喘患者的维持治疗。 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹状态下的生物等效性试验 环索奈德气雾剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...尚未招募 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多...

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药物临床试验：CTR20240093 | NA

...甲双胍和/或SGLT-2抑制剂治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与安慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与安慰剂相比...

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240469 | 蔗糖铁注射液

...确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性预试验 HEX1943-001

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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

... 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开...

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