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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

...重度特应性皮炎 一项评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价 12 岁及...

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药物临床试验：CTR20220676 | Tucatinib片

...体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的Ⅰ期研究 一项探讨tucatinib（MK-7119）用于中国HER2+晚期实体瘤（包括乳腺癌、胃或胃食管交界处腺癌和结直肠癌）受试者的安全性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 MK...

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药物临床试验：CTR20201110 | 诱导研究1：Guselkumab剂量1

...mab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究方案 CNTO1959...

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药物临床试验：CTR20244878 | JKN2403片

...未招募 中重度慢性阻塞性肺病 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代动力学的一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 评价JKN2403片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评...

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药物临床试验：CTR20233520 | LL-50 注射液

... 已完成 外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF- LL-5...

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药物临床试验：CTR20213456 | 头孢克肟片

...囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 评价健康受试者在空腹或餐后状态下口服头孢克肟片受试制剂或参比制剂的吸收速度、程度和安全性，考察两制剂间的生物等效性 头孢克肟片在健康受试者中的单剂量、随机、开...

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药物临床试验：CTR20191846 | 熊去氧胆酸胶囊

...化）。 3. 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服熊去氧胆酸胶囊的开放、随机、两周期交叉设计的生物等效性试验。 CRC-C1929；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20201487 | 氟比洛芬酯注射液

...成 用于术后和各种癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性试验 氟比洛芬酯注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物...

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药物临床试验：CTR20200976 | 门冬胰岛素注射液

...素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 BJSL-IAsp-101；版本号2.1

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