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药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

...单次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期临床试验 YZZB-LSSX-Z01
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药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 中国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0
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药物临床试验:CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...后骨质疏松症 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价MW031骨折风险增加的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301;V2.0
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药物临床试验:CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量)

...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅱ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 PRO-RV-2001
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药物临床试验:CTR20160201 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704
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药物临床试验:CTR20160801 | 含前S抗原重组乙型肝炎疫苗(毕赤酵母)

...防乙型肝炎 含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)Ⅰa期临床试验 随机、盲法、对照试验评价含前S抗原重组乙肝疫苗(毕赤酵母)16岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性 201518704
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药物临床试验:CTR20222655 | [14C]SAF-189s

...体物质平衡试验 [14C]SAF-189s健康受试者体内的物质平衡临床试验 2022-MB-SAF-189s-017
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药物临床试验:CTR20212008 | [14C]IMP4297

CTR20212008 | [14C]IMP4297 已完成 健康受试者 [14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 [14C]IMP4297中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]IMP4297人体物质平衡与生物转化研究 IMP4297-109
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药物临床试验:CTR20240403 | KL590586胶囊

CTR20240403 | KL590586胶囊 已完成 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04
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爱尔眼科

...区 长沙市芙蓉南路一段爱尔眼科北塔18楼 Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 长沙爱尔眼科系湖南省政府、省卫计委领导亲切关怀和支持下,立足湖南本土发展起来的中国第...
机构 发布于8年前 889 次浏览

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