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药物临床试验：CTR20212350 | 恩格列净片

...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价恩格列净片与Jardiance®在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 Awk-2021-BE-15

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药物临床试验：CTR20210298 | DDO-3055片

...多次给药—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 DDO-3055-105

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药物临床试验：CTR20201559 | HSK7653片

CTR20201559 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 碳14标记HSK7653的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK7653在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK7653的人体物质平衡与生物转化研究。 HSK7653-103/2019-MB-HSK7653-18

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药物临床试验：CTR20200969 | LNP023

...肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在特发性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023D12201，V00

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药物临床试验：CTR20240403 | KL590586胶囊

CTR20240403 | KL590586胶囊 进行中-招募中 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04

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药物临床试验：CTR20211149 | HZB1006胶囊

CTR20211149 | HZB1006胶囊 已完成 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20222581 | 德谷胰岛素注射液

...及安全性的I期、随机、开放、单次给药、两周期、交叉临床试验 HJY-36-101

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