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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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药物临床试验：CTR20244327 | 注射用伏立康唑

... 注射用伏立康唑（0.2g）单多次给药PK试验和生物等效性临床试验 注射用伏立康唑（0.2g）在中国健康成人中单次/多次给药的药代动力学和安全性试验以及单次给药的人体生物等效性试验 FH-Ⅰ-FLKZ

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药物临床试验：CTR20230805 | 他克莫司缓释胶囊

...单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验临床研究方案 CZSY-BE-TKMS-2302

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药物临床试验：CTR20211157 | 优格列汀片

CTR20211157 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价食物对优格列汀片的药代动力学影响的研究 在中国健康受试者中评价食物对口服优格列汀片药代动力学影响的临床试验 EP-CX1001-CHPK

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药物临床试验：CTR20221952 | HSK7653片

CTR20221952 | HSK7653片 已完成 2型糖尿病 HSK7653片肾功能不全PK研究 一项评估单次口服HSK7653片在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的开放性临床试验 HSK7653-106

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药物临床试验：CTR20190200 | 瑞舒伐他汀钙片

.../餐后、单剂量口服、随机开放、自身对照的生物等效性临床试验 18-184，Version1.1

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药物临床试验：CTR20251628 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...体联合治疗晚期结直肠癌肝转移受试者的有效性和安全性临床研究（目前仅开展I期） 评价注射用紫杉醇阳离子脂质体经导管动脉灌注给药联合全身系统性治疗在晚期结直肠癌肝转移受试者一线治疗的安全性和有效性的Ib/Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20170395 | 甲磺酸氟马替尼片

...马替尼片在患者体内的药代动力学特征 III期亚组开放性临床试验验证甲磺酸氟马替尼片在慢性粒细胞白血病慢性期患者体内的药代动力学特征 HS-10096-302

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药物临床试验：CTR20251633 | SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）

...和免疫原性。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6017（带状疱疹mRNA疫苗）在40岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6017-001

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药物临床试验：CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20170128 | GB222（嘉和生物药业有限公司生产） 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的临床试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在健康志愿者中单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-001

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