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药物临床试验:CTR20243844 | 维生素K1
注射
液
CTR20243844 | 维生素K1
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液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1
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液口服给药生物等效性试验 维生素K1
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、交叉、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251645 | HRS9531
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液
CTR20251645 | HRS9531
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液 进行中-尚未招募 阻塞性呼吸暂停合并肥胖 在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者评估HRS9531
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液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48
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液
CTR20251476 | SNA02-48
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液 进行中-尚未招募 预防破伤风 评价SNA02-48
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液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48
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液在成年参与者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250717 | STC007
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液
CTR20250717 | STC007
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液 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病相关的中至重度瘙痒 初步评估STC007
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液治疗接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017
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液
CTR20250475 | SYH9017
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液 进行中-招募中 减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017
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液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017
注射
液...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV101
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液
CTR20220992 | OAV101
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液 已完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
注射
OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走的迟发型2...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20232159 | 硫培非格司亭
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液
CTR20232159 | 硫培非格司亭
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液 进行中-尚未招募 用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率 HHPG-19K
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液与Auto-HHPG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170276 | NRD101
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液
CTR20170276 | NRD101
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液 已完成 肩关节周围炎患者 玻璃酸钠
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液在治疗肩关节周围炎效果的研究 NRD101 III期研究:在肩关节周围炎患者中进行的一项NRD101验证研究 NRD305CN;5.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220450 | SHR8554
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液
CTR20220450 | SHR8554
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液 已完成 术后急性疼痛 [14C]SHR8554的人体物质平衡及生物转化研究 1mg/41.3 μCi [14C]SHR8554
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液在中国健康男性受试者体内物质平衡和生物转化的研究 SHR8554-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223134 |
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用JS107
CTR20223134 |
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用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床研究 一项评价
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用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS107-002-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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