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药物临床试验:CTR20230228 | 美洛昔康纳晶
注射
液
CTR20230228 | 美洛昔康纳晶
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液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛,单独使用或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合使用。 美洛昔康纳晶
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液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 美洛昔康纳晶
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液治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220740 | 维生素K1
注射
液
CTR20220740 | 维生素K1
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液 已完成 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症 维生素K1
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液人体生物等效性试验 维生素K1
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液在健康受试者中的单剂量、口服/肌注、随机、开放、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233410 | 泊沙康唑
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液
CTR20233410 | 泊沙康唑
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液 进行中-招募中 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑
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液空腹人体生物等效性研究 泊沙康唑
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液在空腹状态下的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 |
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用间充质干细胞(脐带)
CTR20233388 |
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用间充质干细胞(脐带) 进行中-尚未招募 外伤性脊髓损伤
注射
用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究
注射
用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242512 | JMT202
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液
CTR20242512 | JMT202
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液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202
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液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242175 | 维生素K1
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液
CTR20242175 | 维生素K1
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液 进行中-尚未招募 治疗维生素K缺乏性出血,以及预防无法通过饮食手段纠正的维生素K缺乏症。 口服维生素K1
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液的BE和PD研究 维生素K1
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液在口服给药条件下的人体生物等效性试验和药效学研究 H...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241805 | HRS-5635
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液
CTR20241805 | HRS-5635
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液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价 HRS-5635
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液单药或与其他药物联合在慢性乙型肝炎经治患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行设计II期临床研究 评价 HRS-5635
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液单药或与其他药物...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233388 |
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用间充质干细胞(脐带)
CTR20233388 |
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用间充质干细胞(脐带) 进行中-招募中 外伤性脊髓损伤
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用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多中心探索性临床研究
注射
用间充质干细胞(脐带)治疗外伤性脊髓损伤单臂、开放、多...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299
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液
CTR20243292 | LM-299
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 LM-299
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液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299
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液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175
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液
CTR20250322 | BL0175
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液 进行中-尚未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤 评价 BL0175
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液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175
注射
液在绝经后激素受体阳性的...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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