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药物临床试验：CTR20140880 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20140880 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 治疗发热。 评价布洛芬氯化钠注射液治疗急性发热有效性和安全性 与安慰剂比较，评价布洛芬氯化钠注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A1404...

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药物临床试验：CTR20150886 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20150886 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的盐酸二甲双胍...

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药物临床试验：CTR20160954 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20160954 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 解热 评价布洛芬氯化钠注射液治疗发热的有效性和安全性研究 布洛芬氯化钠注射液治疗发热有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 H3.1-BLF-F-CTP-V01

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药物临床试验：CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20170374 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片的健康人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性研究 HR-PLKS-BE-01

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药物临床试验：CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20181506 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊人体生物等效性试验 空腹/餐后口服乙磺酸尼达尼布软胶囊的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20191101 | 塞来昔布胶囊

CTR20191101 | 塞来昔布胶囊 已完成 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20192688 | 伏格列波糖片

CTR20192688 | 伏格列波糖片 主动暂停 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格...

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药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后 已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态...

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药物临床试验：CTR20190684 | TAD011单抗注射液

CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊

CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊 已完成 极高甘油三脂 Vascepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III期临床研究 一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III期研究 EDPC00...

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