Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,901 条结果,搜索耗时:0.0100秒
药物临床试验:CTR20242426 | WGI-03
01
CTR20242426 | WGI-03
01
进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 WGI-03
01
单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-03
01
单药以及联合索拉非尼在晚期肝...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-0
01
CTR20242243 | 吸入用XQ-0
01
进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-0
01
在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-0
01
在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244824 | 治疗用卡介苗
...随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验 LKM-2024-BCG
01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL2
01
CTR20244561 | 注射用YL2
01
进行中-尚未招募 既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL2
01
治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL2
01
对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液
...的多中心、平行外部对照、回顾性真实世界研究 SMS-RWS-
01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 | IPM0
01
注射液
CTR20244919 | IPM0
01
注射液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM0
01
治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM0
01
治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250749 | BM230冻干制剂
...力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 BM230-
01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244824 | 治疗用卡介苗
...随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验 LKM-2024-BCG
01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
50599 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ)
CTR2
01
50599 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ) 进行中-招募完成 头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的感染的治疗。 头孢克洛缓释片(II)人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片(II)人体生物利用度及生物等效性试验 LNZY-YQLC-2
01
5-07-
01
(2
01
50...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
60969 | ASC16片
CTR2
01
60969 | ASC16片 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
相关搜索
01 1
2022 01
101 01
2023 01
01 001
01 02
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部