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药物临床试验：CTR20200389 | Hemay808

CTR20200389 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808Ⅱ期临床研究 评估Hemay808不同浓度给药方案用于轻中度特应性皮炎患者的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究 HM808AD2S01;2.0

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药物临床试验：CTR20211571 | SHR6390片

CTR20211571 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 依非韦伦与SHR6390 DDI研究 依非韦伦对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-111

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药物临床试验：CTR20201710 | 金蝉止痒胶囊

...内蕴证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、优效性临床试验 JCZYJN202001

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药物临床试验：CTR20211147 | IBI321

CTR20211147 | IBI321 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI321 治疗晚期恶性肿瘤的Ia/Ib 期研究 评估IBI321 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性 及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI321A102

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20241860 | 硫辛酸片

...片生物等效性试验 中国健康受试者空腹口服硫辛酸片单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-LXZ-24029

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药物临床试验：CTR20242655 | NA

...etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单组研究 NN7535-7704

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药物临床试验：CTR20243390 | 灵香片

...)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZLCT002-2024-005

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药物临床试验：CTR20243905 | 通降颗粒

CTR20243905 | 通降颗粒 进行中-尚未招募 非糜烂性胃食管反流病（肝胃郁热证） 通降颗粒III期临床试验 通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病（肝胃郁热证）的随机、双盲、极低剂量组平行对照、多中心III期临床试验 JM2024-03

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