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药物临床试验:CTR20201560 | CS1001
CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多
中心
、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242194 | AXT-1003胶囊
CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多
中心
、I期安全性研究 AXT1003-1102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241860 | 硫辛酸片
...片生物等效性试验 中国健康受试者空腹口服硫辛酸片单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-LXZ-24029
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242655 | NA
...etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单
中心
、开放性、单组研究 NN7535-7704
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243390 | 灵香片
...)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 ZLCT002-2024-005
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243905 | 通降颗粒
CTR20243905 | 通降颗粒 进行中-尚未招募 非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证) 通降颗粒III期临床试验 通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)的随机、双盲、极低剂量组平行对照、多
中心
III期临床试验 JM2024-03
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242194 | AXT-1003胶囊
CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多
中心
、I期安全性研究 AXT1003-1102
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233429 | 瑞卢戈利片
CTR20233429 | 瑞卢戈利片 已完成 用于治疗子宫肌瘤相关的月经过多。 瑞卢戈利生物等效性试验 瑞卢戈利片单
中心
、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹单次给药健康成年女性生物等效性研究方案 H063-BE
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221212 | 西奥罗尼胶囊
...治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤的开放、多
中心
、II期临床试验 CAR204
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...健康受试者空腹和餐后状态下单次口服环孢素软胶囊的单
中心
、开放、随机、四周期、两序列重复交叉生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服环孢素软胶囊的单
中心
、开放、随机、四周期、两序列重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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