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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20181600 | 天胡胶囊

...瘀证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 THJN201809；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211922 | SHR6390片

CTR20211922 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 奥美拉唑与SHR6390 DDI研究 奥美拉唑对SHR6390在健康受试者中单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR6390-I-113

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药物临床试验：CTR20160085 | Ixekizumab

CTR20160085 | Ixekizumab 已完成 中到重度斑块型银屑病 中重度斑块型银屑病患者接受Ixekizumab治疗有效性和安全性的研究 LY2439821治疗中国中重度斑块型银屑病患者的多中心随机双盲安慰剂对照研究 I1F-MC-RHBH;(b)

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药物临床试验：CTR20233226 | 金草消毒颗粒

CTR20233226 | 金草消毒颗粒 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 金草消毒颗粒IIa期临床试验 金草消毒颗粒治疗晚期肝细胞癌的有效性与安全性的单臂、开放、多中心IIa期临床试验 XLKJ2023118LJ

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药物临床试验：CTR20210027 | IBI319

CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319 治疗晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319 治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101

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药物临床试验：CTR20181280 | 鼻敏胶囊

CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊 I 期临床试验 鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的 I 期耐受性临床试验 P1.00.2018.7；V2.2

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药物临床试验：CTR20242688 | 托吡司特片

CTR20242688 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风、高尿酸血症。 评价托吡司特片的II期研究 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的II期研究 LWY24040C

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