为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0259秒

药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

... 已完成 更年期血管舒缩综合征 在中国绝经后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Di...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...turing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究，评价枸橼酸托法替布片与Xel...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223345 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊

...剂富马酸依美斯汀缓释胶囊（REMICUT®）（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后两种给药条件下的安全性考察 富马酸依美斯汀缓释胶囊（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 餐后状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者餐后状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-C...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20171590 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 抑郁症 健康受试者口服盐酸帕罗西汀肠溶缓释片生物等效性试验 健康成年受试者中进行的2制剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验 SWDXX-201735

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181109 | 布洛芬赖氨酸盐胶囊

...痛、月经痛。 （2）发热。 布洛芬赖氨酸盐胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 布洛芬赖氨酸盐胶囊在健康受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉空腹和餐后的生物等效性试验 BE -BLFLASY；1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182075 | 盐酸莫西沙星片

...性肺炎，以及皮肤和软组织感染 盐酸莫西沙星片在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸莫西沙星片在健康受试者中单剂量、空腹用药、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 DN-YSMXSX-BE-001;V2.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片

...完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者中进行的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中进行的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性试验 方案编号：leadingpharm2019...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210015 | HBM4003注射液

...液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...

CDE 发布于4年前 0 次浏览