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药物临床试验：CTR20190716 | 来氟米特片

CTR20190716 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片（10mg）生物等效性研究 评价中国健康成年人受试者餐后口服来氟米特片(10mg)的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计的生物等效性研究 YDLFM180903-1；V3.0

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药物临床试验：CTR20200127 | 来氟米特片

CTR20200127 | 来氟米特片 已完成 类风湿性关节炎 来氟米特片10mg生物等效性研究 受试与参比制剂来氟米特片用于健康成年受试者空腹餐后的单中心开放随机单剂量平行设计的生物等效性研究 NHDM2019-007 V1.0

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药物临床试验：CTR20200452 | 他达拉非片

... 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20192515 | Pemigatinib片剂

...管癌 在胆管癌受试者中评价Pemigatinib疗效和安全性的II期研究 在局部晚期、复发性或转移性胆管癌受试者中评价Pemigatinib的疗效和安全性的II期、开放性、单臂、多中心研究 CIBI375A201；V2.0版

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20191103 | 维莫非尼片

CTR20191103 | 维莫非尼片 进行中-招募完成 BRAF V600突变型晚期黑色素瘤 维莫非尼治疗晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 维莫非尼治疗中国BRAF V600突变型晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 ML40313；V1.0

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药物临床试验：CTR20170176 | Blinatumomab

...natumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的临床研究 评价BiTE抗体Blinatumomab用于中国成人复发性／难治性（ALL）受试者的有效性和安全性的开放标签、多中心、3期临床研究 20130316；PA5.0

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药物临床试验：CTR20192577 | Pemigatinib片剂

...瘤 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I期临床研究 在中国晚期恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学（PK）、药效动力学（PD）特征及安全性的I期、开放性临床研究 CIBI375A101;V1.0版

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药物临床试验：CTR20170651 | BBI-608

... BBI-608 联合化疗药物治疗转移性胰腺导管腺癌的Ⅲ期临床研究 评价 BBI-608 联合白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨治疗转移性胰腺导管腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CanStem111P（Amendment 3(C1.0)）

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药物临床试验：CTR20191436 | 非达霉素片

CTR20191436 | 非达霉素片 进行中-尚未招募 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻 非达霉素片药代动力学研究 中国健康受试者空腹和餐后单剂口服非达霉素片的药代动力学研究 HYXY-2018-FDMS；V2.0

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